KREON^®

Лекарствена форма: Креон 10 000 Ph.Eur.U, 25 000 Ph.Eur.U, 35 000 Ph.Eur.U. Количествен и качествен състав: Kreon^® 10 000 Ph.Eur.U - всяка капсула съдържа 150 mg панкреатин (панкреасен прах), съответстващ на: амилаза 8 000 Ph.Eur.U, липаза 10 000 Ph.Eur.U, протеаза 600 Ph.Eur.U.; Креон^® 25 000 Ph.Eur.U - всяка капсула съдържа 300 mg панкреатин (панкреасен прах), съответстващ на: амилаза 18 000 Ph.Eur.U, липаза 25 000 Ph.Eur.U, протеаза 1 000 Ph.Eur.U; Креон^® 35 000 Ph.Eur.U - всяка капсула съдържа 420 mg панкреатин (панкреасен прах), съответстващ на: амилаза 25 200 Ph.Eur.U, липаза 35 000 Ph.Eur.U, протеаза 1 400 Ph.Eur.U. Терапевтични показания: лечение на панкреасна екзокринна недостатъчност при деца и възрастни, често свързана, но не ограничена до кистична фиброза (муковисцидоза), хроничен панкреатит, хирургия на панкреаса, гастректомия, рак на панкреаса, гастроинтестинален байпас, обструкция на панкреасния или общия жлъчен канал, синдром на Shwachman-Diamond, състояние след остър панкреатит и започване на ентерално или перорално хранене. Дозировка: дозировката се определя от индивидуалните потребности и зависи от тежестта на заболяването и състава на храната; капсулите да се гълтат цели, без да се смачкват или дъвчат, с достатъчно количество течности по време или след всяко основно хранене или закуска; при муковисцидоза - да се започне с 1 000 единици липаза/kg/на хранене за деца под 4-годишна възраст и с 500 единици липаза/kg/на хранене за деца над 4-годишна възраст, като не надвишава 10 000 единици липаза/kg телесно тегло/ден или 4 000 единици липаза/g приети мазнини; други заболявания, свързани с екзокринна панкреасна недостатъчност - необходимата доза при основно хранене е от 25 000 до 80 000 Ph.Eur. липазни eдиници и половината от индивидуалната доза за закуските между храненията. Противопоказания: свръхчувствителност към панкреатин или към някое от помощните вещества на продукта. Специални предупреждения и предпазни мерки за употреба: съобщавани са стриктури на илео-цекума и дебелото черво (фиброзираща колонопатия) при пациенти с муковисцидоза, приемащи високи дози панкреатин. Взаимодействие с други лекарствени продукти: не са провеждани проучвания за взаимодействия. Фертилитет, бременност и кърмене: предписването на лекарството на бременни жени трябва да става предпазливо; панкреасните ензими могат да бъдат използвани по време на кърмене; да се прилага в дози достатъчни да осигурят адекватен хранителен статус. Нежелани лекарствени реакции: най-често съобщаваните нежелани реакции са били стомашно-чревни нарушения с основно средна до умерена тежест; стомашно-чревните нарушения са свързани главно с подлежащо заболяване; подобна или по-ниска честота в сравнение с плацебо се съобщава за диария и коремна болка; много чести (>1/10) – коремна болка; чести (≥1/100 до <1/10) - гадене, повръщане, запек, подуване на корема, диария; нечести (≥1/1 000 до <1/100) – обрив; с неизвестна честота - стриктури на илео-цекума и дебелото черво (фиброзираща колонопатия), свръхчувствителност (анафилактични реакции), пруритус, уртикария; не са идентифицирани специфични нежелани реакции при педиатрична популация.

Kreon^® 25 000 Ph.Eur.U, Kreon^® 35 000 Ph.Eur.U: По лекарско предписание!

Kreon^® 10 000 Ph.Eur.U: Лекарствен продукт без лекарско предписание!

Рекламният материалът е предназначен само за медицински специалисти!

Моля, прочетете кратката характеристика на продукта преди да предпишете Kreon^®.

За пълна информация: Майлан ЕООД, София 1505, бул. Ситняково 48, ет. 7, Офис сграда „Сердика Офиси“, тел. +359 2 4455 400

Майлан е компания на Viatris

BG-VIA-14 (07/2022)

Уведомление ИАЛ-52949/06.12.2022